华兴资本医疗与生命科技行业周报【V云顶国际- 云顶赌场- 娱乐城ol402】

2026-02-13 04:32:53

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　　深度智耀已成功构建业界首个以脑科学为基础的自主多智能体生态系统（Synaptic Agent Ecosystem），实现了从工具型AI向具备自适应、去中心化和自沉淀能力的AI大脑的转变。深度智耀持续在孕育一个自主Agent神经元网络，它像大脑一样工作，执行端持续通过实战积累反向滋养决策端。依托世界模型，AI不再是盲目计算，而是真正“看见” 并理解世界。随着每一个节点连接起万级突触，这种群体智能已经随时间自主进化，持续构建出不可逾越的技术壁垒。

　　紫杉醇作为肿瘤化疗领域的基石药物，自20世纪90年代临床应用以来，已成为乳腺癌、卵巢癌、肺癌等多种实体瘤治疗的基础用药，至今仍保持着接近百亿美元级别的全球市场规模。然而，与其被反复验证的疗效形成对照的，是给药方式的长期停滞——三十余年来，紫杉醇的临床应用仍高度依赖静脉输注，治疗效果也到达了一个平台，难以再提高。成立于广州的美济生物，正是从这一结构性矛盾出发，选择将研发重点放在递送体系本身，探索紫杉醇口服的现实可行性。围绕这一目标，公司构建了自乳化脂质体纳米（Self-Emulsifying Lipid Nanoparticle Drug Delivery，SELNP）递送平台，并在此基础上推进核心产品MJC-001的开发。

　　近日，由武汉经开区企业武汉市龙点睛智能科技有限公司（以下简称“武汉龙点睛” ）自主研发的“龙点睛穿刺手术导航设备” ，正式通过国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械审批，获准上市。武汉龙点睛相关负责人介绍，经国家药监局批准的“三类” 医疗器械注册证信息确认，公司自研的穿刺手术导航设备主机融合了深度学习软件功能。“这标志着国内首款人工智能经皮穿刺导航机器人正式获批上市，国产人工智能技术在临床治疗领域实现了从‘辅助诊断’向‘辅助治疗’的又一次跨越。”

　　首药控股2月4日公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，SY-9453胶囊单药用于治疗甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）纯合缺失的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得批准。SY-9453胶囊针对MTAP纯合缺失的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验取得相关批准通知书，短期内不会对公司财务状况和经营成果产生重大影响；且创新药的临床研发具有较大不确定性，即使候选药物在临床前研究取得进展，但由于多种原因可能导致其在临床试验阶段无法显示出理想的安全性及疗效，公司无法保证任何临床前研究以及临床试验数据能够预测候选药物的最终临床结果。此外，未来临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性。

　　百英生物收到北交所第二轮审核问询函，正冲刺北交所IPO。该公司成立于2012年，为全球医药研发企业提供一站式CRO服务，客户遍及全球20多个国家和地区，累计服务超2500家医药企业，以高通量等技术平台著称，获跨国药企认可。其曾于2023年申报创业板IPO，2024年7月撤回，2025年2月重新启动上市进程，6月30日提交招股书，现处审核阶段。此次问询关注收入确认政策等问题。公司正加速构建六大新技术平台拓展服务类型。招股书显示，百英生物拟发行不超19,866,910股，募资4.9亿元用于研发中心升级和生产基地建设。2022-2024年，其营收和净利润持续增长。