云顶新耀创新成果高云顶国际- 赌场- 娱乐城效转化：AI+mRNA平台与管线接连获权威认可

2025-11-06 19:23:57

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　　“2025健康中国创新实践案例征集展示活动”由人民网·人民健康主办，中华预防医学会等单位提供学术支持。历经6个月的案例征集、推荐和专家评议等环节，共产生84个代表案例。云顶新耀从众多案例中脱颖而出，依托AI+mRNA技术平台在肿瘤及自身免疫疾病治疗领域的深度创新与高效转化实践，从众多案例中脱颖而出，标志着云顶新耀的创新实力获业界高度认可。值得关注的是，这是云顶新耀继2024年凭耐赋康®IgA肾病治疗方案入选后再度登榜，验证了云顶新耀“双轮驱动”战略在创新与全球发展方面的持续成效。

　　今年8月，在2025世界人工智能大会“AI+医健产业可持续创新”论坛上，云顶新耀凭借“以全球价值导向，推动mRNA药物研发向‘数据+AI驱动’转型”案例，成功入选《2025医健可持续创新案例推荐榜》“本土创新国际化案例”。值得一提的是，在《2025医健可持续创新案例推荐榜》中，共有来自36家知名内外资企业的37个案例，云顶新耀是唯一凭借自研的“AI+mRNA”技术平台入选该榜单的企业，体现了云顶新耀在该领域的技术先进性与全球引领性。

　　当下，mRNA技术的价值正在全球市场得到越来越多的关注，跨国药企通过战略合作和商业并购加速布局这一赛道，抢占新一代创新疗法制高点。作为全球少数拥有全流程、自主可控mRNA技术平台的生物制药公司之一，云顶新耀已构建了一个涵盖抗原设计、序列优化、递送系统到规模化生产的完整产业链平台，拥有mRNA平台价值链端到端的能力，并成功实现临床验证。依托业内领先、完全整合且本地化的AI+mRNA平台，不仅可实现规模化生产，还拥有强大的知识产权组合，为持续创新和国际化发展注入强劲动力。

　　通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14靶向5个肿瘤相关抗原（TAA），适用于多种鳞癌，其新药临床试验（IND）申请已获美国食品药品监督管理局和中国国家药品监督管理局的批准，美国I期临床试验启动并已完成首例患者入组。现货型免疫调节疫苗EVM15已完成临床前概念验证，并确定临床候选分子。自体生成CAR-T项目EVM18已完成多项非人灵长类动物（猴）研究，并确定临床候选分子，已展现出开发用于肿瘤及自身免疫疾病的潜力。

　　其拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001（希布替尼）在52周完整数据展现出快速、深度且持久的免疫学和临床缓解，停药后仍持续获益，部分患者在扩展随访期最长至104周数据保持了良好维持效果，体现出希布替尼的高安全性及强耐受性。该项目已完成临床POC（概念验证），计划于2026年启动pMN关键注册性临床及II期篮式试验，包含IgA肾病、FSGS（局灶节段性肾小球硬化）、MCD（微小病变性肾病）。